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Aug 01, 2023

Composition en huile essentielle et contenu phénolique total chez Cupressus arizonica G. en réponse à l'inoculation microbienne dans des conditions de stress hydrique

Rapports scientifiques volume 13,

Rapports scientifiques volume 13, Numéro d'article : 1209 (2023) Citer cet article

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Le cyprès d'Arizona est l'un des arbres résistants à la sécheresse, aromatiques et esthétiques ayant plusieurs utilisations pharmacologiques. Certains micro-organismes contribuent au métabolisme secondaire et à la synthèse de composés bioactifs dans les plantes aromatiques et médicinales. Cette étude visait à déterminer les pigments photosynthétiques, le contenu phénolique total, la capacité antioxydante et la composition en huile essentielle du cyprès d'Arizona sous deux régimes d'irrigation et d'inoculations microbiennes. Nous avons établi une expérience factorielle avec trois inoculations de mycorhizes (Rhizophagus irregulis, Funneliformis mosseae, et un mélange de R. irregulis et F. mosseae), une inoculation de rhizobactéries (Pseudomonas fluorescens), et deux régimes d'irrigation (bien arrosé et stress hydrique). Sous le régime de stress hydrique, les semis inoculés avec F. mosseae (0,46%) et les plantes témoins non inoculées (0,29%) avaient respectivement les teneurs en huiles essentielles les plus élevées et les plus faibles. L'analyse GC–MS a révélé que le limonène, l'a-pinène, le terpinène-4-ol et l'umbellulone étaient les composés les plus abondants dans les semis et les traitements à l'étude. Le régime de stress hydrique a eu un effet significatif et dominant sur les huiles essentielles et la capacité antioxydante, tandis que la croissance des semis et les pigments photosynthétiques avaient tendance à diminuer dans des conditions de stress. Cependant, la co-inoculation des semis avec les mycorhizes et la bactérie a entraîné une augmentation des composés phénoliques et des caroténoïdes. Dans des conditions de stress hydrique et de symbiose mycorhizienne, les résultats de l'étude actuelle peuvent aider à augmenter le niveau de composés précieux dans le cyprès de l'Arizona pour d'autres applications pharmaceutiques.

Le cyprès d'Arizona (Cupressus arizonica Greene) est un arbre tolérant à la sécheresse, aromatique et ornemental1. Il est cultivé dans le sud des États-Unis comme plante ornementale et brise-vent1. Pour des cibles thérapeutiques, l'huile essentielle (HE) de cyprès d'Arizona peut être utilisée comme thérapie pour les capillaires brisés et les varices, comme astringent et tonique pour la peau, comme stimulant du système immunitaire et comme sédatif2. Le cyprès d'Arizona libère un parfum aromatique qui est utilisé à diverses fins pharmaceutiques et cosmétiques2. De plus, le cyprès d'Arizona possède des propriétés antibactériennes et antifongiques3,4. Certaines compositions d'HE obtenues à partir de cyprès d'Arizona pourraient être considérées comme des larvicides naturels contre Anopheles stephensi qui est un vecteur majeur du paludisme5. Les composés les plus importants de l'HE des feuilles de cyprès d'Arizona sont le p-cymène, l'a-pinène, le cis-muurola-3,5-diène et le germacrène D, qui représentent environ 40 % de l'huile. Les autres composants chimiques majeurs sont le limonène et l'umbellulone5.

En tant que facteur de stress environnemental négatif, la sécheresse est une préoccupation importante pour la production agricole globale dans les régions arides et semi-arides, qui pourrait même s'aggraver à l'avenir6. En particulier, le stress hydrique inhibe sévèrement la croissance des plantes et réduit finalement les performances globales7. De plus, des facteurs environnementaux tels que le stress hydrique peuvent notamment influencer le rendement et la composition en HE des plantes aromatiques8,9,10. Les plantes exposées au stress hydrique génèrent généralement des niveaux plus élevés de métabolites secondaires11. L'augmentation du rendement en HE et de ses principaux constituants sous stress hydrique chez les plantes médicinales a déjà été rapportée dans de nombreuses études9,10,12,13.

La qualité et la composition de l'OE peuvent être fortement influencées par différents facteurs environnementaux14. Parmi les facteurs biotiques, l'utilisation de micro-organismes bénéfiques a fait l'objet d'une attention particulière. Un de ces groupes de micro-organismes est les champignons mycorhiziens arbusculaires (AMF) qui peuvent conduire à la production de composés chimiques bioactifs dans les plantes médicinales et aromatiques15,16. L'inoculation des plantes avec l'AMF est l'un des outils les plus prometteurs pour atténuer les effets du stress hydrique chez les plantes hôtes17. D'autres micro-organismes bénéfiques qui peuvent augmenter la tolérance à la sécheresse des plantes hôtes et donc la survie des plantes dans des conditions de sécheresse sont les rhizobactéries favorisant la croissance des plantes (PGPR)18. Diverses recherches ont également indiqué que l'inoculation des plantes avec PGPR a des effets bénéfiques sur la croissance des plantes et la production agricole13,19,20.

De nombreuses études ont été entreprises pour voir des interactions synergiques entre PGPR et AMF dans les différentes plantes13,20,21. Auparavant, des effets synergiques de la co-inoculation d'AMF avec PGPR sur la composition des composés bioactifs dans les plantes médicinales ont également été rapportés. Hemashenpagam et Selvaraj ont rapporté que des inoculations combinées de Glomus aggregatum et de Bacillus coagulans avec Trichoderma harzianum entraînaient une augmentation significative des phénols, des flavonoïdes, des alcaloïdes, des saponines et des tanins de Solanum viarum22. Une autre étude d'Alam et al. ont montré un meilleur rendement total en huile chez Pelargonium graveolens co-inoculé avec G. intraradices ou/et G. mosseae avec Bacillus subtilis23. Singh et al. ont également rapporté que la co-inoculation de champignons symbiotiques avec PGPR dans les plantes médicinales agit comme un outil utile pour l'amélioration des huiles essentielles végétales24.

Dans la présente étude, la croissance des plantes, la composition de l'OE, le contenu phénolique total, la capacité antioxydante, ainsi que certains pigments photosynthétiques du cyprès de l'Arizona ont été étudiés sous deux régimes d'irrigation et des inoculations microbiennes. Nous avons émis l'hypothèse que l'un des facteurs conduisant à une réduction du taux de croissance du cyprès d'Arizona est le stress hydrique. Nous pensons qu'aucune étude n'a examiné le rôle de l'inoculation d'AMF et de P. fluorescens sur les variations qualitatives et la composition en HE du cyprès d'Arizona dans des conditions de stress hydrique. Par conséquent, les objectifs de notre étude étaient (1) d'évaluer les effets de l'inoculation microbienne sur la biomasse, les concentrations de pigments, le contenu phénolique total, l'activité antioxydante et la composition en HE du cyprès de l'Arizona sous des régimes bien arrosés et de stress hydrique.; et (2) évaluer l'interaction entre l'AMF et P. fluorescens afin d'améliorer la tolérance du cyprès de l'Arizona au stress hydrique.

Nous avons collecté des cônes d'un seul cyprès d'Arizona cultivé dans la forêt de l'Université de technologie d'Ispahan (32°39′ N, 51°40′ E; 1590 m). Le matériel végétal a été collecté avec le consentement du Groupe de recherche sur le paysage urbain de l'Université de technologie d'Ispahan. Aucune autre exigence légale n'était nécessaire pour la collecte des cônes de cet arbre d'ornement. La collecte du matériel végétal était conforme aux directives et législations institutionnelles (Université de technologie d'Ispahan), nationales et internationales pertinentes. Nous avons retiré les graines des cônes et les avons fait germer dans l'obscurité (4 ° C pendant 2 semaines) avant de placer soigneusement les germes dans un milieu autoclavé (120 ° C pendant 2 h) et de les cultiver pendant six mois avant de les repiquer dans des pots de 10 L. Certaines caractéristiques importantes du sol d'origine sont répertoriées dans le tableau 1. Ces données ont été obtenues auprès du laboratoire du Département des sciences du sol, Collège d'agriculture, Université de technologie d'Ispahan. Les pots sont restés dans une serre et maintenus à 28/16 ± 2 °C jour/nuit et à une humidité relative de 30 à 35 % pendant la durée de l'étude.

Une expérience factorielle composée d'AMF à quatre niveaux d'inoculation, de P. fluorescens à deux niveaux d'inoculation et de régimes d'irrigation à deux niveaux a été menée en utilisant une conception complètement aléatoire avec trois répétitions (trois plantes dans chaque répétition). Pour les traitements mycorhiziens, nous avons inoculé les plantules soit avec Rhizophagus irregulis (Ri) soit avec Funneliformis mosseae (Fm), soit avec R. irregulis–F. mélange de mosseae (Mix). Pour cela, nous avons ajouté 60 g (50 à 60 spores par g) d'inoculum mycorhizien (National Soil and Water Research Center, Karaj, Iran) dans chaque pot (mélangé au milieu de culture) avant de repiquer les semis. Les plantes non inoculées ont servi de contrôle. Pour le régime PGPR, après le repiquage des semis, nous avons appliqué 4 ml (des études antérieures indiquaient que cette taille d'inoculum était suffisante pour la quantité de sol utilisée) de la suspension de P. fluorescens (Ps) (107 UFC ml-1) à la surface du support dans chaque pot. De plus, nous avons appliqué 4 ml d'eau distillée stérile dans des pots témoins (non inoculés). Pour le régime d'irrigation, 5 mois après la transplantation, nous avons utilisé soit 100% soit 50% de capacité au champ, désignés comme des traitements bien arrosés (arrosage normal; N) ou de stress hydrique (S), respectivement selon la courbe caractéristique sol-eau. De plus, la fertilisation pendant la croissance des plantes a été réalisée par l'ajout de 2 g L−1 d'engrais commercial (20-5-10 NPK, 12,8% S et 1,3% MgO; NovaTec Solub, Compo, Allemagne) au repiquage et avant le début des régimes d'irrigation.

Pour calculer la colonisation racinaire à la fin de l'expérience, des échantillons de tissu racinaire ont été nettoyés avec du KOH (10 % p/v) à 95 °C pendant 55 min. Ensuite, les racines ont été trempées pendant 50 min dans HCl,. Après avoir coupé les racines en fragments de 10 mm, 100 morceaux ont été placés dans du bleu trypan (0,05 % p/v) dans du lactoglycérol pendant 20 min. Enfin, la méthode d'intersection du quadrillage de Giovannetti et Mosse a été utilisée pour le pourcentage quantifié de colonisation racinaire sous microscopie optique25.

Nous avons divisé chaque semis en pousse et en racine après avoir déterminé le poids frais. Ensuite, pour la détermination du poids sec, nous avons ensaché séparément les pousses avant de les sécher à l'air. Enfin, nous avons séché tous les échantillons jusqu'à un poids constant dans une étuve à 65 ° C avant de les peser.

Pour la détermination des pigments photosynthétiques (teneurs en chlorophylle et en caroténoïdes), 0,2 g d'échantillons de feuilles fraîches ont été homogénéisés dans de l'acétone (10 ml, 100 %) à l'aide d'une centrifugeuse à 4000 × g pendant 15 min. Enfin, les concentrations de pigments ont été déterminées par spectrophotométrie selon la méthode proposée par Lichtenthaler26.

Afin de mesurer le contenu phénolique total, 0,2 mL de l'extrait de feuille a été additionné de réactif de Folin-Ciocalteu dans l'eau (10 %, 2,5 mL). En bref, deux grammes de poudre de parties aériennes de plantes ont été extraits dans 10 mL de méthanol à 80 % pendant 24 h à 25 °C. Une aliquote de 500 µg des solutions d'extrait méthanolique a été mélangée avec 5 ml de réactif de Folin – Ciocalteu dilué au 1/10 (1:10 Folin – Ciocalteu, eau distillée) et 4 ml de carbonate de sodium à 7,5 %. Ensuite, les échantillons ont été conservés à température ambiante pendant 60 min et le taux d'absorption a été mesuré à une longueur d'onde de 760 nm à l'aide d'un spectrophotomètre (UV-160A UV-Visible Recording Spectrophotometer, Shimadzu, Tokyo, Japon)27.

Afin de mesurer l'activité antioxydante, 0,2 mL d'extraits de plantes ont été préparés dans du méthanol (80 %) avant que la solution de 2,2-diphényl-1-picrylhydrazyl (DPPH) (0,1 mM, 5 mL) soit mélangée avec 200 μL des extraits dilués. Ensuite, les échantillons ont été conservés dans l'obscurité pendant 30 min à 25 °C. Le taux d'absorption a été mesuré à 517 nm à l'aide d'un appareil spectrophotométrique contre un blanc contenant la solution de méthanol. L'hydroxytoluène butylé a été utilisé comme antioxydant standard. Enfin, l'activité antioxydante par piégeage du DPPH a été calculée à l'aide de l'équation suivante28 :

Les parties aériennes (aiguilles/branches jeunes et matures) des semis de cyprès d'Arizona (âgés de 22 mois) ont été séchées à l'ombre à température ambiante (20 ± 2 °C) pendant une semaine, coupées en petits morceaux, puis broyées à l'aide d'un broyeur mélangeur. La teneur en HE a été extraite en utilisant la méthode d'hydro-distillation en utilisant un appareil de type Clevenger pendant 3 h selon ce qui est décrit dans la pharmacopée polonaise VI29. L'OE a été séchée sur du sulfate de sodium anhydre (Na2SO4) et stockée dans un flacon scellé à 0 ° C jusqu'à son analyse. La teneur en HE (%) a été calculée sur la base de la matière sèche par l'équation suivante :

La composition de l'OE a été analysée à l'aide du chromatographe en phase gazeuse Agilent 7890 avec une colonne capillaire HP-5MS à 5 % de phénylméthylsiloxane (30 m × 0,25 mm et une épaisseur de film de 0,25 μm). Les analyses ont été réalisées en utilisant de l'hélium comme gaz porteur dans un rapport de division de 1:20 à un débit de 2 mL min-1. La température initiale du four a été optimisée à 60 °C pendant 3 min et augmentée de 3 °C min-1 à 120 °C avant d'être portée à 300 °C à 15 °C min-1. La température de l'injecteur a été maintenue à 300°C. Un détecteur sélectif de masse Agilent 5975 C a été appliqué dans cette recherche. Les conditions de balayage comprenaient 39 à 400 m/z, 200 °C et une ionisation électronique de 70 eV. Le chromatographe en phase gazeuse (GC) était un Shimadzu GC-17 équipé d'un détecteur FID et d'une colonne de silice fondue (BP-5, 25 m × 0,22 mm, épaisseur de film 0,25 mm). Les conditions opératoires étaient : température du four 60–280 °C avec une vitesse de 8 °C/min ; température de l'injecteur 280 °C, rapport de division 1:10, avec le gaz vecteur N2 ; température du détecteur 300 °C.

Les constituants de l'OE ont été identifiés selon les indices de rétention (RI). Les critères ont été identifiés par rapport à une série homologue de n-alcanes (C5-C24) dans les mêmes conditions opératoires. Une identification plus poussée a été accomplie par comparaison de la bibliothèque de spectres de masse des composés30.

Les données ont été présentées comme la moyenne de trois tests indépendants avec des barres SD respectives (moyenne ± SD). Les données ont été évaluées pour la normalité et, si nécessaire, la transformation logarithmique a été utilisée avant l'analyse. Ensuite, les données ont été soumises à une analyse ANOVA à trois voies. Ensuite, le test de différence la moins significative (LSD) a été utilisé pour détecter des différences spécifiques. Que les résultats de la comparaison moyenne n'ont été présentés que pour les traits avec des effets statistiquement significatifs des facteurs expérimentaux. L'ANOVA a été réalisée à l'aide du logiciel SAS (SAS Institute, Cary, NC, USA, 1990). L'analyse en composantes principales (ACP) a été utilisée pour réduire le nombre de variables mesurées sur le cyprès de l'Arizona et pour mesurer la colinéarité multivariée entre les traits et les éléments qui a été réalisée à l'aide de StatGraphics (ver. 9).

La colonisation racinaire par l'AMF a significativement diminué dans la condition S par rapport au traitement N. Fait intéressant, la colonisation racinaire a augmenté de Ps quels que soient les régimes d'irrigation (tableau 3). La colonisation racinaire la plus élevée appartenait au mélange de deux espèces d'AMF (54,7%) en présence de Ps en condition N, et la plus faible (19,4%) (quel que soit le traitement non inoculé) appartenait au traitement des espèces RI en condition S (tableau 3). Aucune colonisation fongique n'a été observée sur aucune des plantes témoins non mycorhizées (tableau 3).

La biomasse des semis de cyprès de l'Arizona (poids sec des pousses et des racines) a été significativement affectée par l'inoculation d'AMF, l'inoculation de Ps, le niveau d'irrigation et leurs interactions (tableau 2). Plus précisément, la biomasse des semis a été affectée par les conditions S par rapport aux conditions N. En revanche, la biomasse des semis des plantes inoculées avec l'espèce AMF a augmenté de manière significative dans les conditions S par rapport aux témoins non inoculés (tableau 3). De plus, dans les conditions N, la plus grande biomasse de semis a été trouvée en réponse à la co-inoculation avec Ps et Mix. Les résultats ont clairement indiqué que la co-inoculation des semis par l'AMF et le Ps améliorait de manière significative les performances de croissance du cyprès d'Arizona (tableau 3).

Sous le régime S, la chlorophylle et les caroténoïdes ont diminué tandis qu'une augmentation de la chlorophylle et des caroténoïdes a été observée dans les feuilles des semis inoculés par rapport aux plantes non inoculées (Fig. 1 et 2). Les semis de cyprès d'Arizona inoculés avec FM et Mix ont augmenté leur teneur en chlorophylle dans des conditions S par rapport aux plantes témoins non inoculées (Fig. 1). Chez les semis soumis au S, la colonisation de l'AMF par le FM a conduit au maintien d'une teneur en chlorophylle beaucoup plus élevée que chez les semis non inoculés (Fig. 1). De plus, dans des conditions de S, la co-inoculation d'AMF avec du Ps a augmenté de manière significative la teneur en caroténoïdes des semis de cyprès de l'Arizona par rapport aux plantes témoins non inoculées (Fig. 2). En particulier, la co-inoculation par FM et Ps s'est avérée plus efficace pour améliorer la teneur en caroténoïdes que les autres traitements sous régime S (Fig. 2).

Interactions du régime d'irrigation × mycorhizes sur la teneur en chlorophylle des semis de cyprès d'Arizona. N bien arrosé (capacité au champ 100%), S stress hydrique (capacité au champ 50%), RI Rhizophagus irrégulier, FM Funneliformis mosseae; Mélange : R. irregulis–F. mélange de mousses ; C : Plantes non inoculées.

Interactions du régime d'irrigation × mycorhizes × rhizobactéries sur la teneur en caroténoïdes des semis de cyprès d'Arizona. N bien arrosé (100 % de capacité au champ) ; S : stress hydrique (50 % capacité au champ) ; RI Rhizophagus irregulis, FM Funneliformis mosseae; Mélanger R. irregulis–F. mélange de mosseae, C plantes non inoculées, Ps Pseudomonas fluorescens.

La teneur totale en composés phénoliques (Phe) des semis de cyprès de l'Arizona a diminué de manière significative sous le régime S par rapport au régime N, et une tendance similaire a également été observée pour l'activité antioxydante (tableau 3). Quels que soient les régimes d'irrigation, la plus faible teneur en Phe a été trouvée dans les plantes non inoculées. De plus, la co-inoculation de toutes les espèces d'AMF avec P. fluorescens a augmenté de manière significative les quantités de Phe par rapport aux inoculations uniques (tableau 3).

L'activité antioxydante a été significativement influencée par les régimes d'irrigation et l'inoculation d'AMF (tableau 2). Une activité antioxydante plus élevée a été obtenue à partir de semis inoculés avec FM et Ps par rapport aux témoins non inoculés, quels que soient les régimes d'irrigation (tableau 3). Ni l'inoculation RI ni l'inoculation Mix n'ont été utiles pour atténuer les effets de S en termes d'augmentation de l'activité antioxydante. Les plantes co-inoculées avec FM et Ps ont montré l'activité antioxydante la plus élevée, suggérant les effets synergiques de FM et Ps sur cette caractéristique (tableau 3).

Le rendement en HE a montré une faible variation sous différents traitements. Elle variait de 0,29 % chez les plantes témoins non inoculées à 0,46 % chez les semis inoculés avec F. mosseae seul sous le régime déficitaire en eau. Sous le régime N, les teneurs en HE les plus faibles et les plus élevées ont été identifiées dans les plantes témoins non inoculées (0,33 %) et le traitement de R. irregulis–F. mosseae avec inoculation de P. fluorescens (0,44 %), respectivement (tableau 4).

Vingt-trois composés ont été identifiés comme les principaux composants du profil EO du cyprès de l'Arizona, parmi lesquels les quatre composants du limonène (15-17,9%), de l'a-pinène (12,8-15,8%), du terpinène-4-ol (6,6-8,3%) et de l'umbellulone (6,9-8,3%) ont été identifiés comme les principaux. Alors que différents types de micro-organismes avaient des effets différents sur chacun de ces composés, parmi les espèces AMF, les quantités les plus élevées de limonène et d'a-pinène appartenaient à l'inoculation Mix sous les régimes S (tableau 4). Les plantes co-inoculées avec Mix et Ps ont enregistré des quantités plus élevées de terpinen-4-ol et d'umbellulone sous les régimes S. Certains composants ont augmenté en quantité dans les plantes non inoculées sous les régimes N plutôt que sous les régimes S. Par exemple, l'α-thujène, le camphène, le γ-curcumène et le cédrol ont augmenté sous le régime N par rapport à S un. En revanche, certains composants ont été réduits lorsque les semis n'ont pas été inoculés sous les régimes N plutôt que sous les régimes S. Les quantités les plus élevées de p-cymène et de germacrène D appartenaient respectivement au traitement de RI (3,9 %) et à la co-inoculation de RI avec Ps (4,8 %). Le sabinène et le terpinolène ont enregistré leurs quantités les plus élevées chez les individus inoculés avec Ps. la production de terpinolène et d'umbellulone a diminué chez les plantes non inoculées. Il montre que l'application de micro-organismes bénéfiques a pu stimuler la production de certaines compositions d'HE spéciales (tableau 4).

Une analyse PCA a été réalisée pour mesurer la colinéarité multivariée entre les traits, pour regrouper les traitements appliqués et pour choisir les meilleurs traitements concernant les différentes caractéristiques. Les résultats du triplot montrent que les trois composantes principales expliquent 80,25 % de la variabilité (Fig. 3). PC1 avait des coefficients positifs pour toutes les caractéristiques, à l'exception de DPPH, Phe, caroténoïde (Car) et EO. Il semble que ce PC puisse être considéré comme un indice de morphologie et de chlorophylle. Au contraire, PC2 avait des coefficients positifs pour DPPH, et Phe et PC3 avaient un coefficient positif élevé pour Car. Ces deux derniers composants sont donc plus représentatifs des indices de propriétés antioxydantes.

L'analyse en composantes principales (ACP) a été effectuée sur les caractéristiques du cyprès de l'Arizona inoculé avec Rhizophagus irregulis, Funneliformis mosseae et un mélange des deux espèces avec et sans inoculation de Pseudomonas fluorescens. N bien arrosé (capacité au champ 100 %), S : stress hydrique (capacité au champ 50 %), RI Rhizophagus irregulis, FM Funneliformis mosseae, Mix R. irregulis–F. mélange de mosseae, + inoculation de Pseudomonas fluorescens, − sans inoculation de Pseudomonas fluorescens, C plantes non inoculées, Hi : hauteur de la plante, poids frais des pousses FWS, poids sec des pousses DWS, poids sec des racines DWR, teneur en huile essentielle EO, contenu phénolique total Phe, colonisation racinaire Clon, Chlorophylle Chla, Chlorophylle Chlb b, Chlorophylle totale Chlab, Caroténoïdes Caroténoïdes.

Selon le graphique triplot, les paramètres de croissance des semis avaient des corrélations élevées et positives avec le pourcentage de colonisation des racines par les deux espèces d'AMF. Alors que l'EO avait une corrélation négative avec toutes les caractéristiques, y compris le taux de colonisation. De plus, la capacité antioxydante des extraits de semis n'a pas été influencée par la teneur en HE et la colonisation par l'AMF (Fig. 3).

Le triplot montre clairement que tous les traitements sous stress hydrique (S) ont été entièrement séparés de ceux sous traitements bien arrosés (N), indiquant l'effet hautement discriminant des régimes d'irrigation sur les inoculations microbiennes. La combinaison des régimes d'irrigation et des traitements microbiens a montré une dispersion dans toutes les dimensions. Dans les zones N où les valeurs de PC1 sont très positives, MixN− et RiN− sont les meilleurs traitements concernant une croissance plus élevée des semis tandis que dans les zones S, où le PC1 est négatif, FMS+ et FMS− étaient les meilleurs traitements concernant les valeurs de PC2 plus élevées et l'activité antioxydante. Il semble donc qu'après le déficit hydrique, l'inoculation d'AMF ait une valeur discriminante supérieure à l'inoculation de Ps. De plus, comme observé dans le triplot, CS + et CS− sont tous deux les traitements les plus faibles entièrement séparés des autres traitements (Fig. 3).

Dans notre étude, un effet hautement significatif de la colonisation par l'AMF a été observé chez les semis co-inoculés avec l'AMF et le Ps par rapport à ceux inoculés uniquement avec l'AMF. Les résultats ont confirmé les résultats antérieurs d'autres chercheurs qui ont signalé une quantité plus élevée de colonisation par l'AMF dans les plantes co-inoculées par rapport à l'inoculation individuelle13,20,31,32. Cette observation pourrait être attribuée à la présence de PGPR, qui peut agir comme une « bactérie auxiliaire de la mycorhize » et, ce faisant, elle entraîne un meilleur établissement des mycorhizes dans la racine hôte et un meilleur fonctionnement des mycorhizes32,33.

Les résultats ont montré que les semis de cyprès d'Arizona inoculés avec différentes espèces d'AMF produiraient des teneurs en chlorophylle et en caroténoïdes plus élevées que les plantes non inoculées dans les conditions N et S. Notre étude précédente a également révélé que différentes espèces d'AMF augmentaient la teneur totale en chlorophylle et en caroténoïdes du cyprès d'Arizona20. Les terpénoïdes sont impliqués dans la croissance, le développement et les réponses des plantes aux stress environnementaux tels que la sécheresse12. Les terpénoïdes sont également impliqués dans les réponses des plantes contre les pathogènes34. Les métabolites isoprénoïdes tels que la chlorophylle, les caroténoïdes et les terpénoïdes sont importants pour l'acclimatation et les réponses adaptatives des plantes aux stress environnementaux‏35. Dans la présente étude, des quantités plus élevées de pigments photosynthétiques présents dans toutes les plantes inoculées par rapport aux plantes témoins pourraient être le facteur clé de l'amélioration de la croissance du cyprès d'Arizona dans des conditions de stress hydrique. La teneur en caroténoïdes peut également améliorer la capacité antioxydante des semis cultivés dans des conditions de stress hydrique.

Dans cette expérience, les activités antioxydantes ont augmenté dans les semis inoculés avec l'AMF, ce qui peut s'expliquer par la présence de teneurs phénoliques élevées, bien connues pour leur forte activité antioxydante36. L'inoculation d'AMF a également eu un effet beaucoup plus important sur la capacité antioxydante par rapport à l'inoculation de Ps. Cependant, la co-inoculation avec l'AMF et le Ps a augmenté les propriétés antioxydantes. Eftekhari et al. ont rapporté une élévation de la Phe à la suite d'une inoculation par l'AMF chez Vitis vinifera37. Mecri et al. ont également montré une tendance similaire, montrant que la Phe des oliviers augmentait lorsque les plantes étaient inoculées avec des espèces mycorhiziennes38. Dutta et Neog ont rapporté que la co-inoculation de Curcuma longa L. avec l'AMF et le PGPR fournissait une teneur en Phe plus élevée que les plantes non inoculées31. L'AMF pourrait accumuler la phénylalanine ammonia-lyase, qui est l'enzyme clé de la biosynthèse des composés phénoliques39.

Dans cette étude, la teneur en HE des semis n'a pas été affectée par la colonisation par l'AMF et/ou le Ps. Il peut provenir d'une courte période où les semis étaient sous l'influence des inoculations. Aussi, il semble que le traitement du stress hydrique dominait les inoculations microbiennes à cet égard. Cependant, l'interaction des micro-organismes bénéfiques avec les plantes médicinales a été rapportée comme un facteur important qui aide les plantes à se protéger des stress40. Urcovitche et al. ont constaté que la teneur en HE de Mentha crispa L. inoculée avec l'AMF est passée de 0,2 % à 0,98 % par rapport aux plantes non inoculées41. Fokom et al. dans la même plante ont rapporté que l'inoculation avec G. etunicatum présentait la teneur en HE la plus élevée par rapport aux plantes non inoculées16.

L'HE est produite et stockée dans des structures foliaires de plantes médicinales appelées glandulaires peltées42. Les plantes inoculées à l'AMF pourraient modifier le nombre de trichomes peltés dans les plantes médicinales et améliorer certains composants de l'HE43. De plus, certains micro-organismes pourraient modifier la concentration d'HE en raison de la modification des hormones végétales. Les gibbérellines et les cytokines, par exemple, ont été proposées comme étant impliquées dans la modification des concentrations d'OE44,45.

Rahimzadeh et Pirzad ont également rapporté que des teneurs plus élevées en huile et en mucilage des plantes de graines de lin (Linum usitatissimum L.) ont été obtenues à partir de plantes co-inoculées avec des mycorhizes et du PGPR par rapport aux plantes non inoculées, suggérant les effets synergiques de l'AMF et du PGPR13. Cependant, les mécanismes à l'origine des effets des micro-organismes bénéfiques sur les composants de l'HE ne sont pas clairs, mais ils peuvent probablement être liés à une meilleure absorption des nutriments15.

La présente étude démontre que dans tous les traitements, le limonène, l'a-pinène, le terpinène-4-ol et l'umbellulone étaient les principaux composants. L'influence de l'inoculation microbienne sur la composition en HE du cyprès d'Arizona a varié selon les différents micro-organismes. Par exemple, les quantités les plus élevées de terpinen-4-ol et d'umbellulone appartenaient aux plantes co-inoculées avec des souches mixtes d'AMF et de Ps sous des régimes de stress hydrique (tableau 4). Une étude en serre sur Thymus daenensis a également montré une augmentation des concentrations de thymol, lorsque les plantes ont été inoculées avec un mélange de G. mosseae et de P. fluorescens46. Les effets synergiques de trois AMF différents, dont Glomus, Gigaspora, Acaulospora sp. avec trois PGPR ; Bacillus megaterium, Azospirillum amazonense et Azotobacter sp.; ont également montré une augmentation des teneurs en flavonoïdes, en composés phénoliques et en curcumine chez Curcuma longa31. Vafadar et al. ont constaté que l'application de G. intraradices en combinaison avec Bacillus polymixa ou/et Pseudomonas putida augmentait la teneur en stévioside par rapport aux plantes inoculées ou non inoculées47. Dans notre étude, cependant, l'effet du traitement du stress hydrique était plus discriminant que l'a-pinène, et l'umbellulone s'accumulait davantage après le traitement du stress hydrique.

Les effets des micro-organismes bénéfiques sur la composition de l'OE sont probablement dus à des changements dans la biosynthèse de l'OE15. Les huiles essentielles sont synthétisées par deux voies biochimiques différentes ; les phénylpropanoïdes étaient dérivés de la voie de l'acide shikimique, et les isoprénoïdes/terpénoïdes étaient dérivés de la voie du 2-C-méthyl-d-érythritol 4-phosphate. Ainsi, les changements dans la composition des HE seraient dus aux impacts des micro-organismes sur les produits des deux voies48.

Les micro-organismes peuvent améliorer l'état nutritionnel des plantes lorsque l'eau du sol est limitée en augmentant l'absorption d'azote (N), de phosphore (P) et d'autres nutriments qui peuvent augmenter la teneur en HE et leurs composés spécifiques dans les plantes aromatiques49,50. Par exemple, N joue un rôle essentiel dans la synthèse de nombreux composants naturels des plantes tels que les acides aminés et les enzymes qui jouent un rôle clé dans la biosynthèse de la composition de l'OE50. De plus, les plantes médicinales ont besoin d'acétyl CoA, d'ATP et de NADPH pour la biosynthèse des terpénoïdes, et la disponibilité de ces coenzymes est liée à la concentration de P ; par conséquent, l'amélioration de l'absorption du phosphore par les plantes contribue à augmenter la production d'huiles essentielles51.

En conclusion, cette étude a fourni des preuves claires que les semis de cyprès d'Arizona ont été affectés par le stress hydrique et les agents microbiens (AMF et Ps) ; cependant, l'ordre d'effet était le suivant : S > AMF > PS. De plus, l'interaction du cyprès d'Arizona avec l'AMF et le Ps en co-inoculation n'a pas entraîné d'amélioration de la biomasse végétale et de la composition des huiles essentielles par rapport aux individus inoculés uniquement avec l'AMF. Il semble que l'AMF seul puisse induire la reprogrammation de nombreux produits métaboliques tels que les composés phénoliques et le DPPH dans le cyprès de l'Arizona, entraînant une biomasse plus élevée et une activité antioxydante accrue ; cependant, ces deux caractéristiques peuvent ne pas être corrélées et être spécifiques à l'inoculation d'AMF. L'utilisation de ces micro-organismes bénéfiques dans des régimes de stress hydrique présente une option utile pour une tolérance accrue au stress hydrique et une croissance plus élevée des plantes et une accumulation de métabolites.

Toutes les données générées et analysées au cours de cette étude sont incluses dans cet article.

Champignons mycorhiziens arbusculaires

Rhizobactéries favorisant la croissance des plantes

Analyse de variance

Huile essentielle

Stress hydrique

Rhizophage irrégulier

Funneliformis mosseae

R. irregulis–F. mélange de mousses

Pseudomonas fluorescens

Arrosage normal (bien arrosé)

Analyse des composants principaux

Contenu phénolique total

2, 2-diphényl-1-picrylhydrazyle

Vuksani , G. , Cristiano , G. & De Lucia , B. Propagation du cyprès d'Arizona par greffage : une étude de cas en Albanie . Univ. J. Agric. Rés. 6 , 209–213 . https://doi.org/10.13189/search.2018.060603 (2018).

Article Google Scholar

Hassanpouraghdam, MB Huile de fruit volatile riche en α-pinène et β-myrcène de Cupressus arizonica Greene du nord-ouest de l'Iran. Nat. Prod. Rés. 25(6), 634–639. https://doi.org/10.1080/14786419.2010.531479 (2011).

Article CAS Google Scholar

Cheraif, I., Jannet, HB, Hammami, M., Khouja, ML et Mighri, Z. Composition chimique et activité antimicrobienne des huiles essentielles de Cupressus arizonica Greene. Biochimie. Syst. Écol. 35, 813–820. https://doi.org/10.1016/j.bse.2007.05.009 (2007).

Article CAS Google Scholar

Ali, A. et al. Composition, activité larvicide contre les moustiques, anti-piqûre et antifongique des huiles essentielles de différentes parties de la plante de Cupressus arizonica var glabra ('Carolina Sapphire'). Nat. Prod. Commun. 8, 257–260. https://doi.org/10.1177/1934578X1300800232 (2013).

Article CAS Google Scholar

Sedaghat, MM et al. Composition chimique et activité larvicide de l'huile essentielle de Cupressus arizonica EL Greene contre le vecteur du paludisme Anopheles stephensi Liston (Diptera : Culicidae). Pharm. Rés. 3, 135–139. https://doi.org/10.4103/0974-8490.81962 (2011).

Article CAS Google Scholar

Aalipour, H., Nikbakht, A., Ghasemi, M. & Amiri, R. Réponses morpho-physiologiques et biochimiques de deux espèces de gazon aux champignons mycorhiziens arbusculaires et à l'acide humique dans des conditions de stress hydrique. J. Sol Sci. Plante Nutr. 20, 566–576. https://doi.org/10.1007/s42729-019-00146-4 (2020).

Article CAS Google Scholar

Shirinbayan, S., Khosravi, H. & Malakouti, MJ Atténuation du stress hydrique chez le maïs (Zea mays) par inoculation avec des souches d'Azotobacter isolées de régions semi-arides. Appl. Écol. 133, 138–145. https://doi.org/10.1016/j.apsoil.2018.09.015 (2019).

Article Google Scholar

Mandoulakani, BA, Eyvazpour, E. & Ghadimzadeh, M. L'effet du stress hydrique sur l'expression de gènes clés impliqués dans la biosynthèse des phénylpropanoïdes et des composants des huiles essentielles du basilic (Ocimum basilicum L.). Phytochimie 139, 1–7. https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2017.03.006 (2017).

Article CAS Google Scholar

Morshedloo, MR et al. Effet d'un stress hydrique prolongé sur la teneur en huile essentielle, les compositions et les modèles d'expression génique de la synthèse des mono- et sesquiterpènes chez deux sous-espèces d'origan (Origanum vulgare L.). Physique Végétale. Biochimie. 111, 119–128. https://doi.org/10.1016/j.plaphy.2016.11.023 (2017).

Article CAS Google Scholar

Esmaeil Zade, NS, Sadeghi, A. & Moradi, P. Les souches de Streptomyces atténuent le stress hydrique et augmentent le rendement de la menthe poivrée (Mentha piperita) et des huiles essentielles. Sol végétal 434, 441–452. https://doi.org/10.1007/s11104-018-3862-8 (2019).

Article CAS Google Scholar

Radwan, A., Kleinwächter, M. & Selmar, D. Impact du stress hydrique sur le métabolisme spécialisé : biosynthèse et expression des monoterpènes synthases dans la sauge (Salvia officinalis). Phytochimie 141, 20–26. https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2017.05.005 (2017).

Article CAS Google Scholar

Amiri, R., Nikbakht, A., Rahimmalek, M. & Hosseini, H. Variation de la composition en huile essentielle, de la capacité antioxydante et des caractéristiques physiologiques de Pelargonium graveolens L. inoculé avec deux espèces de champignons mycorhiziens dans des conditions de déficit hydrique. J. Plant Growth Regul. 36, 502–515. https://doi.org/10.1007/s00344-016-9659-1 (2017).

Article CAS Google Scholar

Rahimzadeh, S. & Pirzad, A. Pseudomonas et la co-inoculation de champignons mycorhiziens modifient la qualité des graines de lin dans diverses conditions d'approvisionnement en eau. Ind. Culture. Prod. 129, 518–524. https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2018.12.038 (2019).

Article CAS Google Scholar

Weisany, W., Raei, Y. & Ghassemi-Golezani, K. Funneliformis mosseae modifie la teneur en huile essentielle des graines et la composition de l'aneth en culture intercalaire avec le haricot commun. Indiana Culture. Prod. 79 , 29–38 . https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2015.10.041 (2016).

Article CAS Google Scholar

Karagiannidis, N., Thomidis, T., Lazari, D., Panou-Filotheoua, E. & Karagiannidoua, C. Effet de trois champignons mycorhiziens arbusculaires grecs sur l'amélioration de la croissance, de la concentration en nutriments et de la production d'huiles essentielles d'origan et de menthe. Sci. Hortique. 129, 329–334. https://doi.org/10.1016/j.scienta.2011.03.043 (2011).

Article CAS Google Scholar

Fokom, R. et al. Croissance, teneur en huile essentielle, composition chimique et propriétés antioxydantes de la citronnelle en fonction de la période de récolte et des champignons mycorhiziens arbusculaires dans les conditions de terrain. Ind. Culture. Prod. 138, 1–12. https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2019.111477 (2019).

Article CAS Google Scholar

Li, T. Champignons mycorhiziens arbusculaires : évolution et fonctions dans l'atténuation du stress hydrique des plantes. Dans Outils et techniques modernes pour comprendre les microbes (eds Varma, A. & Sharma, AK) 285–295 (Springer International Publishing, 2017).

Chapitre Google Scholar

Barnawal, D., Singh, R. & Singh, RP Rôle des rhizobactéries favorisant la croissance des plantes dans la tolérance à la sécheresse : Régulation des hormones de croissance et des osmolytes. Dans PGPR Amélioration de l'agriculture durable 107-128 (Woodhead Publishing, 2019).

Chapitre Google Scholar

Rincón, A. et al. Colonisation des racines de Pinus halepensis par Pseudomonas fluorescens et interaction avec le champignon ectomycorhizien Suillus granulatus. Microbiol FEMS. Écol. 51, 303–311. https://doi.org/10.1016/j.femsec.2004.09.006 (2005).

Article CAS Google Scholar

Aalipour, H., Nikbakht, A. & Etemadi, N. Co-inoculation de cyprès d'Arizona avec des champignons mycorhizes arbusculaires et Pseudomonas fluorescens sous pollution par les carburants. Mycorhize 29, 277–289. https://doi.org/10.1007/s00572-019-00888-0 (2019).

Article CAS Google Scholar

Nadeem, SM, Ahmad, M., Zahir, ZA, Javaid, A. & Ashraf, M. Le rôle des mycorhizes et des rhizobactéries favorisant la croissance des plantes (PGPR) dans l'amélioration de la productivité des cultures dans des environnements stressants. Biotechnol. Adv. 32, 429–448. https://doi.org/10.1016/j.biotechadv.2013.12.005 (2013).

Article Google Scholar

Hemashenpagam, N. & Selvaraj, T. Effet du champignon mycorhizien arbusculaire (AM) et de la croissance des plantes favorisant les rhizo-micro-organismes (PGPR) sur les semis de plantes médicinales Solanum viarum. J. Environ. Biol. 32, 579. https://doi.org/10.3389/fpls.2013.00356 (2011).

Article CAS Google Scholar

Alam, M. et al. Effet synergique des champignons mycorhiziens arbusculaires et de Bacillus subtilis sur la biomasse et le rendement en huile essentielle du géranium odorant (Pelargonium graveolens). Cambre. Agro. Sol Sci. 57, 889–898. https://doi.org/10.1080/03650340.2010.498013 (2011).

Article Google Scholar

Singh, S. et al. Évaluation du potentiel de l'inoculation combinée de Trichoderma harzianum et de Brevibacterium halotolerans pour augmenter la croissance et le rendement en huile de Mentha arvensis dans des conditions de serre et de champ. Ind. Culture. Prod. 131, 173–181. https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2019.01.039 (2019).

Article CAS Google Scholar

Giovannetti, M. & Mosse, B. Une évaluation des techniques de mesure de l'infection mycorhizienne arbusculaire vésiculaire dans les racines. Nouveau phytol. 84, 489–500. https://doi.org/10.1111/j.14698137.1980.tb04556.x (1980).

Article Google Scholar

Lichtenthaler, HK Chlorophylles et caroténoïdes : Pigments de biomembranes photosynthétiques. Méthodes Enzymol. 148, 350–382. https://doi.org/10.1016/0076-6879(87)48036-1 (1987).

Article CAS Google Scholar

Hayouni, EA, Abedrabba, M., Bouix, M. & Hamdi, M. Effets des solvants et de la méthode d'extraction sur le contenu phénolique et les activités biologiques in vitro des extraits de fruits tunisiens de Quercus coccifera L. et Juniperus phoenicea L.. Chimie alimentaire. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2007.02.010 (2007).

Article Google Scholar

Braca, A., Sortino, C., Politi, M., Morelli, I. & Mendez, J. Activité antioxydante des flavonoïdes de Licania licaniaeflora. J. Ethnopharmacol. 79, 379–381. https://doi.org/10.1016/S0378-8741(01)00413-5 (2002).

Article CAS Google Scholar

Pharmacopée polonaise VI, PTFarm (2002).

Adams, RP Identification des composants des huiles essentielles par chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse 4e éd. (Allured Publishing Corporation, 2007).

Google Scholar

Dutta, SC & Neog, B. Accumulation de métabolites secondaires en réponse à l'activité antioxydante des rhizomes de curcuma co-inoculés avec des champignons mycorhiziens arbusculaires natifs et des rhizobactéries favorisant la croissance des plantes. Sci. Hortique. 204, 179–184. https://doi.org/10.1016/j.scienta.2016.03.028 (2016).

Article CAS Google Scholar

Visen, A. et al. Deux souches de pseudomonades facilitent la mycorhization AMF du litchi (Litchi chinensis Sonn.) et améliorent l'absorption du phosphore. Rhizosphère 3, 196–202. https://doi.org/10.1016/j.rhisph.2017.04.006 (2017).

Article Google Scholar

Garbaye, J. Bactérie Helper : Une nouvelle dimension à la symbiose mycorhizienne. Nouveau phytol. 128, 197–210. https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.1994.tb04003.x (1994).

Article CAS Google Scholar

Toffolatti, SL et al. Rôle des terpènes dans la défense des plantes face au stress biotique. Agents de lutte biologique Deuxièmement. Métab. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-822919-4.00016-8 (2021).

Article Google Scholar

Gupta, R. Agrotechnologie des plantes médicinales. Dans L'industrie des plantes médicinales 43–58 (Routledge, 2017).

Chapitre Google Scholar

Sadeghi, Z., Valizadeh, J., Shermeh, OA & Akaberi, M. Activité antioxydante et contenu phénolique total de Boerhavia elegans (choisy) cultivé au Baluchestan Iran. Avicenne J. Phytomed. 5, 1–9. https://doi.org/10.22038/AJP.2014.3415 (2015).

Article CAS Google Scholar

Eftekhari, M., Alizadeh, M. & Ebrahimi, P. Évaluation de la teneur totale en composés phénoliques et en quercétine du feuillage des variétés de raisin mycorhizées (Vitis vinifera L.) et effet du séchage après récolte sur le rendement en quercétine. Ind. Culture. Prod. 38, 160–165. https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2012.01.022 (2012).

Article CAS Google Scholar

Mechria, B., Tekayaa, M., Chehebb, H., Attia, F. & Hammamia, M. Accumulation de flavonoïdes et de composés phénoliques dans les racines d'olivier en réponse à la colonisation mycorhizienne : un mécanisme possible de régulation des molécules de défense. J. Plant Physiol. 185, 40–43. https://doi.org/10.1016/j.jplph.2015.06.015 (2015).

Article CAS Google Scholar

Harrison, MJ & Dixon, RA Modèles spatiaux d'expression des gènes de la voie des flavonoïdes/isoflavonoïdes lors des interactions entre les racines de Medicago truncatula et le champignon mycorhizien Glomus versiforme. Plante J. 6, 9–20. https://doi.org/10.1046/j.1365-313X.1994.6010009.x (1994).

Article CAS Google Scholar

Lum, MR & Hirsch, AM Les racines et leurs microbes symbiotiques : stratégies pour obtenir de l'azote et du phosphore dans un environnement limitant les nutriments. J. Plant Growth Regul. 21, 368–382. https://doi.org/10.1007/s00344-003-0003-1 (2003).

Article CAS Google Scholar

Urcoviche, RC, Gazim, ZC, Dragunski, DC, Barcellos, FG & Alberton, O. Croissance des plantes et teneur en huile essentielle de Mentha crispa inoculées avec des champignons mycorhiziens arbusculaires sous différents niveaux de phosphore. Ind. Culture. Prod. 67, 103–107. https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2015.01.016 (2015).

Article CAS Google Scholar

Turner, GW, Gershenzon, J. & Croteau, RB Répartition des trichomes glandulaires peltés sur les feuilles en développement de la menthe poivrée. Physique Végétale. https://doi.org/10.1104/pp.124.2.655 (2000).

Article Google Scholar

Copetta, A., Lingua, G. & Berta, G. Effets de trois champignons AM sur la croissance, la distribution des poils glandulaires et la production d'huile essentielle chez Ocimum basilicum L. var. Génois. Mycorhize https://doi.org/10.1007/s00572-006-0065-6 (2006).

Article Google Scholar

Torelli, A. et al. Teneur en IAA et en ZR du poireau (Allium porrum L.), influencée par la nutrition en P et les mycorhizes arbusculaires, en relation avec le développement de la plante. Sol végétal https://doi.org/10.1023/A:1026430019738 (2000).

Article Google Scholar

Tarraf, W., Ruta, C., Tagarelli, A., De Cillis, F. & De Mastro, G. Influence des mycorhizes arbusculaires sur la croissance des plantes, la production d'huile essentielle et l'absorption de phosphore de Salvia officinalis L. Ind. Crop. Prod. 102, 144–153. https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2017.03.010 (2017).

Article CAS Google Scholar

Bahadori, F., Ashorabadi, ES, Mirza, M., Matinizade, M. & Abdosi, V. Amélioration de la croissance, du rendement et de la qualité des huiles essentielles chez Thymus daenensis Celak sur la croissance mycorhizienne et végétale favorisant l'inoculation des rhizobactéries. Int. J.Agron. Prod. Plantes 4, 3384–3391 (2013).

Google Scholar

Vafadar, F., Amooaghaie, R. & Otroshy, M. Effets des rhizobactéries favorisant la croissance des plantes et des champignons mycorhiziens arbusculaires sur la croissance des plantes, la teneur en stévioside, en NPK et en chlorophylle de Stevia rebaudiana. J. Plant Interact. 9, 128–136. https://doi.org/10.1080/17429145.2013.779035 (2014).

Article CAS Google Scholar

Thokchom, SD, Gupta, S. & Kapoor, R. La mycorhize arbusculaire augmente la composition des huiles essentielles et les propriétés antioxydantes d'Ocimum tenuiflorum L. Un additif de thé vert populaire. Ind. Culture. Prod. https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2020.112418 (2020).

Article Google Scholar

Glick, BR L'amélioration de la croissance des plantes par des bactéries libres. Peut. J. Microbiol. https://doi.org/10.1139/m95-015 (1995).

Article Google Scholar

Sammak, AS, Anvari, M., Matinizadeh, M. & Mirza, M. L'effet synergique des champignons mycorhiziens arbusculaires et de Pseudomonas fluorescens sur la croissance et le rendement qualitatif et quantitatif de l'huile essentielle de Thymus kotschyanus. J.Essent. Ours à l'huile. Plantes https://doi.org/10.1080/0972060X.2020.1804467 (2020).

Article Google Scholar

Del Rosario Cappellari, L., Chiappero, J., Santoro, MV, Giordano, W. & Banchio, E. Induction de la production phénolique et de l'émission de composés organiques volatils en inoculant Mentha piperita avec des rhizobactéries favorisant la croissance des plantes. Sci. Hortique. https://doi.org/10.1016/j.scienta.2017.04.002 (2017).

Article Google Scholar

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Département d'horticulture, Collège d'agriculture, Université de technologie d'Ispahan, Ispahan, 84156-83111, Iran

Hamed Aalibour et Ali Nikbakht

Département d'agronomie et de sélection végétale, Collège d'agriculture, Université de technologie d'Ispahan, Ispahan, 84156-83111, Iran

Mohamed R. Sabzalian

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Réimpressions et autorisations

Aalipour, H., Nikbakht, A. & Sabzalian, MR Composition des huiles essentielles et contenu phénolique total de Cupressus arizonica G. en réponse à l'inoculation microbienne dans des conditions de stress hydrique. Sci Rep 13, 1209 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-28107-z

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Reçu : 12 octobre 2022

Accepté : 12 janvier 2023

Publié: 21 janvier 2023

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Végéta (2023)

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